Luego de que la farmacéutica MSD o Merck solicitara a finales del año pasado la Autorización de Uso de Emergencia para su pastilla contra la COVID-19, Molnupiravir, este viernes 28 de enero el Invima dio luz verde al aval de este medicamento indicado para personas adultas con diagnostico leve o moderado del virus.

“Cada cápsula contiene 200 mg de molnupiravir (Lagevrio), la dosis recomendada para pacientes adultos es de 800 mg (cuatro cápsulas de 200 mg) cada 12 horas durante 5 días, con o sin alimentos y sólo se suministrará bajo fórmula médica”, afirmó el Invima.

También aclara la autoridad sanitaria que el Molnupiravir no se puede suministrar a personas que ya se hayan vacunado contra el coronavirus y en adultos mayores de 60 años, pacientes con obesidad, enfermedad renal crónica, enfermedad obstructiva crónica, cáncer activo o falla cardiaca que hayan tenido previamente COVID-19.

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